Vorwort	5
	Danksagung	6
	Inhaltsverzeichnis	7
	Abkürzungsverzeichnis	13
	1: Einführung	18
	2: Hypothalamus und Hypophyse	23
	2.1 Pathophysiologie	24
	2.2 Hypothalamische Prozesse und Pinealisregion	26
	2.3 Kraniopharyngeom	26
	2.4 Raumforderungen im Bereich der Hypophyse	29
	2.5 Hormoninaktive Hypophysenadenome („non-functioning pituitary adenomas“)	30
	2.6 Hormonaktive Hypophysenadenome	31
	2.6.1 Prolaktinom	31
	2.6.2 Akromegalie	35
	2.6.3 Morbus Cushing	38
	2.6.4 TSHom	43
	2.7 Hypophyseninsuffizienz	45
	2.8 Hypophysitis	50
	2.9 Diabetes insipidus	51
	2.10 Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH)	55
	Literatur	60
	3: Nebenniere	61
	3.1 Pathophysiologie	62
	3.2 Adrenales Cushing-Syndrom (7 Kap. 2)	63
	3.3 Nebennierenkarzinom	66
	3.4 Primärer Hyperaldosteronismus	68
	3.5 Nebennierenrindeninsuffizienz	71
	3.6 Adrenogenitales Syndrom	75
	3.7 Inzidentalom	80
	3.8 Phäochromozytom und Paragangliom	82
	3.9 Einfluss von Glucocorticoiden auf den Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Regelkreis	86
	Literatur	87
	4: Schilddrüse	88
	4.1 Pathophysiologie	89
	4.2 Diagnostik von Schilddrüsenerkrankungen	90
	4.3 Jodmangel, Ursachen und Folgen	94
	4.4 Schilddrüsen-Stoffwechsel	94
	4.4.1 Hypothyreose	94
	4.4.2 Hyperthyreose	95
	4.5 Schilddrüsenerkrankungen	98
	4.5.1 Struma (. Abb. 4.2)	99
	4.5.2 Schilddrüsenautonomie	100
	4.5.3 Schilddrüsenkarzinom	101
	4.5.4 Autoimmunthyreoiditis Hashimoto (AIT)	106
	4.5.5 Morbus Basedow	108
	4.5.5.1 Endokrine Orbitopathie (EO) (. Abb. 4.3)	110
	4.5.6 Subakute Thyreoiditis de Quervain	112
	4.5.7 Riedel-Struma	113
	4.5.8 Akute Thyreoiditis	114
	4.5.9 Strahlenthyreoiditis	114
	4.5.10 Jod-induzierte Hyperthyreose	115
	4.5.11 Amiodaron-induzierte Hyperthyreose	115
	4.5.12 Schilddrüsen-Rezeptorresistenz	116
	4.5.13 TSH-produzierende Hypophysentumore (TSHom)	117
	4.5.14 Schilddrüse und Kinderwunsch	117
	4.5.15 Schwangerschaftshyperthyreose	117
	4.5.16 Neugeborenen-Screening	117
	4.5.17 Postpartale Hyperthyreose	118
	Literatur	118
	5: Knochen und Kalziumstoffwechsel	120
	5.1 Pathophysiologie	121
	5.2 Diagnostische Mittel in der Osteologie	122
	5.2.1 Knochengewebe	122
	5.2.2 Bildgebung	122
	5.2.3 Vitamin-D-Mangel	124
	5.3 Hyperparathyreodismus	126
	5.3.1 Pathophysiologie	126
	5.3.2 Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT)	127
	5.3.3 Sekundärer Hyperparathyreoidismus	129
	5.3.4 Tertiärer Hyperparathyreoidismus	130
	5.4 Hypoparathyreoidismus	130
	5.5 Osteomalazie	132
	5.6 Phosphatdiabetes	134
	5.7 Morbus Paget	136
	5.8 Hypophosphatasien	137
	5.9 Osteoporose	139
	5.9.1 Primäre und sekundäre Osteoporose	139
	5.9.2 Schwangerschaftsosteoporose:	145
	5.10 Osteogenesis imperfecta	145
	5.11 Osteopetrose	146
	Literatur	148
	6: Wachstum und Entwicklung	149
	6.1 Pathophysiologie	150
	6.2 Kleinwuchs	150
	6.3 Hochwuchs	153
	6.4 Pubertät	154
	6.5 Pubertätsstörungen	154
	6.5.1 Pubertas tarda	154
	6.5.2 Pubertas praecox	157
	Literatur	158
	Weiterführende Literatur	158
	7: Männliche Gonaden	159
	7.1 Pathophysiologie	160
	7.2 Gynäkomastie	161
	7.3 Männlicher Hypogonadismus	163
	7.4 Fertilitätsstörung	166
	7.4.1 Ejaculatio praecox	166
	7.4.2 Sexuelle Dysfunktion	166
	7.4.3 Altershypogonadismus	167
	7.5 Hodentumor	169
	7.6 Testikulärer adrenaler Resttumor (TART)	170
	Literatur	171
	8: Weibliche Gonaden	172
	8.1 Pathophysiologie	173
	8.2 Menstruationszyklus	173
	8.3 Zyklusstörungen	175
	8.4 Unerfüllter Kinderwunsch	175
	8.5 Schwangerschaft	175
	8.6 Klimakterium	175
	8.7 Weiblicher Hypogonadismus	177
	8.8 Hyperandrogenämie	180
	8.9 Polyzystisches Ovarsyndrom	180
	Box. 8.1 Rotterdam-Kriterien (von 2003) zur Definition des Polycystischen Ovarsyndroms (Rotterdam ESHRE 2004)	181
	8.10 Kutane Androgenisierung (. Abb. 8.5)	183
	8.11 Endometriose	183
	8.12 Habituelle Aborte	184
	8.13 Klimakterium praecox	184
	8.14 Kontrazeptiva	186
	Box. 8.2 Kontraindikationen für hormonelle orale Kombinationskontrazeptiva	187
	Literatur	188
	9: Unbestimmte Geschlechtsanlage und gestörte Geschlechtsentwicklung	189
	9.1 Pathophysiologie	190
	9.2 Adrenogenitales Syndrom (AGS)	191
	9.3 Testikuläre Feminisierung	191
	9.4 Anorchie	192
	9.5 Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) (. Abb. 9.1)	192
	9.6 RASopathien	194
	9.7 Klinefelter-Syndrom	194
	9.8 46XX-Männer	195
	9.9 Kallmann-Syndrom	195
	Literatur	196
	10: Transsexualität	197
	Literatur	200
	11: Lipidologie	201
	11.1 Pathophysiologie	202
	11.2 Einteilung der Dyslipoproteinämien	202
	11.3 Hyperlipoproteinämie	204
	11.3.1 Primäre Formen	207
	11.3.1.1 Monogene Hyercholesterinämie	207
	11.3.1.2 Polygene Hypercholesterinämie	208
	11.3.1.3 Familiäre kombinierte Hyperlipidämie	209
	11.3.1.4 Familiäre Hypertriglyceridämie	209
	11.3.1.5 Lipoprotein-(a)-Erhöhung	210
	11.3.1.6 Familiäre Dysbetalipoproteinämie	211
	11.3.1.7 Familiäre Chylomikronämie	211
	11.3.2 Sekundäre Formen	211
	11.4 Hypolipoproteinämien	212
	Literatur	212
	12: Adipositas und metabolisches Syndrom	213
	12.1 Adipositas	214
	12.2 Metabolisches Syndrom	215
	12.3 Nichtalkoholische Fettlebererkrankung/Entzündung	216
	Literatur	217
	13: Ernährungsmedizin	219
	13.1 Ernährungsempfehlungen	220
	13.2 Gewichtsreduktion	221
	Weiterführende Lektüre	221
	14: Endokrines Pankreas	222
	14.1 Einführung	223
	14.1.1 Diabetes mellitus Typ 1	225
	14.1.2 Diabetes mellitus Typ 2	231
	14.1.3 Diabetes mellitus Typ 3	235
	14.1.3.1 Maturity onset diabetes of the young (MODY)	235
	14.1.4 Gestationsdiabetes	236
	14.1.5 Folgekomplikationen	238
	14.1.5.1 Diabetische Nephropathie	238
	14.1.5.2 Diabetische Retinopathie	239
	14.1.5.3 Diabetische Neuropathie	241
	14.1.5.4 Diabetische Makrovaskulopathie	242
	14.1.5.5 Diabetisches Fußsyndrom (. Abb. 14.2 und 14.3)	243
	14.1.5.6 Depression und Diabetes	244
	14.1.5.7 Diabetes mellitus und Alter	244
	14.1.6 Besonderheiten bei der Diabetes-Therapie	244
	14.1.7 Hyperglykäme Entgleisung	246
	14.1.8 Hypoglykämie	246
	14.2 Hypoglykämien unabhängig vom Diabetes mellitus	248
	14.3 Weiterführende Informationen (. Tab. 14.19 und 14.20)	249
	Literatur	252
	15: Polyendokrinopathien	253
	15.1 Polyglanduläres Autoimmunsyndrom	254
	15.2 Multiple endokrine Neoplasie (MEN)	255
	15.3 Weiterführende Information (. Tab. 15.1)	257
	Literatur	257
	16: Neuroendokrine Neoplasien (NEN)	258
	16.1 NEN-Einführung	259
	16.2 Gastrinom	262
	16.3 Insulinom	264
	16.4 Karzinoid-Syndrom	266
	16.5 Non-funktionelle NEN	268
	Literatur	268
	17: Elektrolytstörungen	269
	17.1 Natrium- und Wasserhaushalt	270
	17.1.1 Pathophysiologie	270
	17.2 Störungen von Natrium- und Wasserhaushalt	270
	17.2.1 Hyponatriämie	270
	17.2.2 Hypernatriämie	270
	17.3 Störungen des Kalziumhaushaltes	270
	17.3.1 Hypokalzämie	271
	17.3.2 Hyperkalzämie	271
	Literatur	272
	18: Seltene Stoffwechselerkrankungen	273
	18.1 Pathophysiologie	274
	18.2 Hypoglykämie-assoziierte angeborene Stoffwechselerkrankungen	275
	18.2.1 Fettsäureoxidationsstörungen	275
	18.2.2 Hereditäre Fruktoseintoleranz:	275
	18.2.3 Glykogenosen	275
	18.2.4 Persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie	275
	18.3 G-Protein-gekoppelte Rezeptorstörungen	277
	18.3.1 McCune-Albright-Syndrom	277
	18.4 Phosphatdiabetes	278
	18.5 Hypophosphatasie	278
	18.6 Primäre Hyperoxalurie	278
	18.7 Homocysteinurie	279
	18.8 Phenylketonurie (PKU)	279
	18.9 Akute und nichtakute Porphyrien	280
	18.10 Morbus Wilson	281
	18.11 Hämochromatose	281
	18.12 Mukoviszidose	282
	18.13 Cholesterinspeichererkrankung	283
	18.14 Weiterführende Informationen	283
	Literatur	284
	19: Endokrinologische Notfälle	285
	19.1 Thyreotoxische Krise	286
	19.2 Hypothyreotes Koma	286
	19.3 Nebenniereninsuffizienz, Addison-Krise	287
	19.4 Iatrogene Nebenniereninsuffizienz	288
	19.5 Hyperkalzämische Krise	289
	19.6 Hypokalzämische Tetanie	290
	19.7 Coma diabeticum	290
	19.7.1 Ketoazidotisches Koma	290
	19.7.2 Hyperglykämisch hyperosmolares Koma	291
	19.8 Schwere Hypoglykämie	292
	19.9 Schwere endokrine Orbitopathie (EO)	293
	19.10 Hypophysenapoplex und hypophysäres Koma	293
	19.11 Schwere Hyponatriämie	294
	Literatur	298
	20: Endokrinologische Erkrankungen in der Schwangerschaft	299
	20.1 Pathophysiologie	300
	20.2 Morbus Addison	300
	20.3 Morbus Cushing/Cushing-Syndrom	300
	20.4 Akromegalie	301
	20.5 Primärer Hyperaldosteronismus (Conn Syndrom)	301
	20.6 Phäochromozytom	301
	20.7 Hypothyreose	301
	20.8 Hyperthyreose	301
	20.9 Morbus Basedow	302
	20.10 Hypoparathyreoidismus	302
	Literatur	302
	21: Interdisziplinäre Endokrinologie	304
	21.1 Hyperhidrosis	305
	21.2 Haarausfall	306
	21.3 Kutane Androgenisierung:	307
	21.4 Unerfüllter Kinderwunsch	308
	21.5 Adrenal-Fatique-Syndrom	309
	Literatur	309
	22: Endokrinologische Funktionstests	310
	22.1 Kohlenydratstoffwechsel	311
	22.2 Schilddrüse	311
	22.3 Nebennierenmark	312
	22.4 Nebennierenrinde	314
	22.5 Männliche Gonaden	316
	22.6 Weibliche Gonaden	316
	22.7 Hypothalamus	317
	22.8 Hypophyse	317
	Literatur	323
	23: Blickdiagnostik in der Endokrinologie	324
	Stichwortverzeichnis	333